- ГРЛС
Минздрав России · 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», ст. 33
- Реестр медицинских изделий
Росздравнадзор · 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», ст. 38; Постановление Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (заменило ПП № 1416 от 27.12.2012)
- Реестр медицинских лицензий
Росздравнадзор · 99-ФЗ от 04.05.2011 «О лицензировании отдельных видов деятельности»; Постановление Правительства РФ № 852 от 01.06.2021 «Положение о лицензировании медицинской деятельности»
- Реестр СГР / БАД
Роспотребнадзор · Решение Комиссии Таможенного союза № 299 от 28.05.2010 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» (Раздел II Единого перечня — продукция, подлежащая госрегистрации; приложение № 2 — Положение о Реестре свидетельств о государственной регистрации); ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
- ФРМО/ФРМР
Минздрав России · 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», ст. 91.1, 93; Постановление Правительства РФ № 140 от 09.02.2022 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения» (п. 6 и перечень подсистем: федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников, федеральный реестр медицинских и фармацевтических организаций)