Реестр медицинских изделий: официальный сайт и проверка
Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Проверить на официальном сайте понадобится: наименование изделия / производитель / номер регистрационного удостоверения
- Ведомство
Росздравнадзор
подчиняется: Правительство РФ- Кто ведёт
- Росздравнадзор
- Закон
- 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», ст. 38; Постановление Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (заменило ПП № 1416 от 27.12.2012)
- Год создания
- 2012 Реестр ведётся по Правилам ПП № 1416 от 27.12.2012 (действовали с 01.01.2013); с 01.03.2025 действуют новые Правила (ПП № 1684 от 30.11.2024), поиск по реестру перенесён на elk.roszdravnadzor.gov.ru/widget/ (старая страница services/misearch отсылает туда)
- Что внутри
- Сведения о медицинских изделиях, зарегистрированных для производства и применения в РФ: наименование, производитель, класс потенциального риска, код ОКПД2, номер и срок действия регистрационного удостоверения.
- Доступ
- Открыт
- Открытые данные и API
- Открытые данные. Набор открытых данных «Государственный реестр медицинских изделий...» Росздравнадзор выдаёт только после входа через ЕСИА (gosuslugi.roszdravnadzor.gov.ru/opendata/); публичного API нет
- Стоимость
- Бесплатно
- Официальный сайт
- roszdravnadzor.gov.ru
Источники
- https://roszdravnadzor.gov.ru/services/misearch
- https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/
- https://elk.roszdravnadzor.gov.ru/widget/
- https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registration
- https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata
Факты проверены по официальным источникам 2026-10-03.
Похожие реестры
- ГРЛС Минздрав России
- Реестр медицинских лицензий Росздравнадзор
- Реестр СГР / БАД Роспотребнадзор
- ФРМО/ФРМР Минздрав России